Forschung

2013

  • Pfeiffer C, Mößle T, Baier D. (2013) Zensur versus Forschungsfreiheit. DuD: 428-433

2012

  • Desoi M, Jandt S. (2012) Zulässige Erhebung von Daten zu Forschungszwecken Besonderheiten bei der Erforschung intelligenter Videosysteme. DuD:895-901
  • Johannes P. (2012) Das Recht des Forschers auf Datenschutz. DuD: 817-822
  • Schütze B. (2012) Nutzung medizinischer Routinedaten außerhalb der Patientenversorgung – Königsweg Pseudonymisierung. Dtsch Med Wochenschr 137: 844–850

2011

  • Deutsch E. (2011) Pilotstudien in der Medizin: Rechtliche Probleme. MedR: 549-553
  • Hase F. (2011) Forschung mit Sozialdaten. DuD: 875-878

2009

  • Herbst T. (2009) Die Widerruflichkeit der Einwilligung in die Datenverarbeitung bei medizinischer Forschung. MedR: 149-152
  • Heydenreich F, Jürgens C, Tost F. (2009) Datenschutz und Umgang mit Patientendaten im Homemonitoring. Ophtalmologe: 800-804

2008

  • Gerling R. (2008) Einwilligung und Datenweitergabe in der Forschung. DuD: 733-735
  • Ihle P. (2008) Datenschutzrechtliche und methodische Aspekte beim Aufbau einer Routinedatenbasis aus der Gesetzlichen Krankenversicherung zu Forschungszwecken. Bundesgesundheitsbl-Gesundheitsforsch-Gesundheitsschutz. 51: 1127-1134
  • Roßnagel A, Hornung G. (2008) Forschung à la Card? Grenzen und Vorschläge für eine Nutzung der elektronischen Gesundheitskarte zur medizinischen Forschung. MedR: 538 - 543

2007

  • Rittner C. (2007) Ein Modell für die Forschung am einwilligungsunfähigen (bewusstlosen) Notfallpatienten. MedR: 340-344

2006

  • Burgardt C. (2006) Rechtliche Rahmenbedingungen der Arzneimittelforschung - Therapieoptimierungsprüfungen. Onkologe: 309 – 319
  • Kern BR. (2006) Der postmortale Geheimnisschutz. MedR: 205-208
  • Menzel H. (2006) Datenschutzrechtliche Einwilligungen in medizinische Forschung - Selbstbestimmung oder Überforderung der Patienten? MedR: 702-707
  • Spickhoff A. (2006) Forschung an nicht-einwilligungsfähigen Notfallpatienten. MedR: 707-715

2005

  • Schwarz J. (2005) Patienteninformation und Einwilligung bei Geschäftsfähigen, Geschäftsunfähigen und Minderjährigen vor der Teilnahme an klinischen Prüfungen. Bundesgesundheitsbl-Gesundheitsforsch-Gesundheitsschutz:429–437
  • Weisser R, Bauer A. (2005) Datenschutz bei internationalen klinischen Studien. MedR: 339-346

2004

  • Menzel HJ. (2004) Datenschutzrechtliche Einwilligungen in medizinische Forschung - Selbstbestimmung oder Überforderung der Patienten? MedR: 702 - 707

2002

  • Damm R. (2002) Imperfekte Autonomie und Neopaternalismus. Medizinrechtliche Probleme der Selbstbestimmung in der modernen Medizin. MedR:375-87
  • Köhler M. (2002) Medizinische Forschung in der Behandlung des Notfallpatienten. NJW:853-857

2003

  • Mand E. (2003) Datenschutz in Medizinnetzen. MedR: 393 - 400

1995

  • Deutsch E. (1995) Der Beitrag des Rechts zur klinischen Forschung in der Medizin. NJW: 3019ff

1987

  • Böhm K, Wagner G. (1987) Datenschutz und medizinische Forschung. CR: 621-626

1984

  • Deutsch E, (1984) Multizentrische Studien in der Medizin: Rechtsgestalt und Zugang zu den Daten. NJW: 2611-2615
  • Kilian W. (1984) Rechtsgrundlagen der medizinischen Forschung mit Patientendaten in den USA. NJW: 1792-1798



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