GMDS Arbeitsgruppe
„Datenschutz und IT-Sicherheit im Gesundheitswesen“ (DIG)

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Veranstaltungskalender

Begriffsbestimmungen

E

1. die Markierung gespeicherter personenbezogener Daten mit dem Ziel, ihre künftige Verarbeitung einzuschränken
   Quelle: Art. 4 Ziff. 3 DS-GVO

1. einen Einspruch gegen einen Beschlussentwurf im Hinblick darauf, ob ein Verstoß gegen diese Verordnung vorliegt oder ob beabsichtigte Maßnahmen gegen den Verantwortlichen oder den Auftragsverarbeiter im Einklang mit dieser Verordnung steht, wobei aus diesem Einspruch die Tragweite der Risiken klar hervorgeht, die von dem Beschlussentwurf in Bezug auf die Grundrechte und Grundfreiheiten der betroffenen Personen und gegebenenfalls den freien Verkehr personenbezogener Daten in der Union ausgehen
   Quelle: Art. 4 Ziff. 24 DS-GVO

1. aufgrund bestimmter Kenntnisse erteilte Zustimmung
   Quelle: DIN CEN ISO/TS 14265

1. der betroffenen Person jede freiwillig für den bestimmten Fall, in informierter Weise und unmissverständlich abgegebene Willensbekundung in Form einer Erklärung oder einer sonstigen eindeutigen bestätigenden Handlung, mit der die betroffene Person zu verstehen gibt, dass sie mit der Verarbeitung der sie betreffenden personenbezogenen Daten einverstanden ist
   Quelle: Art. 4 Ziff. 11 DS-GVO

1. bezeichnet eine aus freien Stücken erfolgende, freiwillige Erklärung der Bereitschaft, an einer bestimmten klinischen Prüfung teilzunehmen, durch einen Prüfungsteilnehmer, nachdem dieser über alle Aspekte der klinischen Prüfung, die für die Entscheidungsfindung bezüglich der Teilnahme relevant sind, aufgeklärt wurde, oder im Falle von Minderjährigen und nicht einwilligungsfähigen Personen eine Genehmigung oder Zustimmung ihres gesetzlichen Vertreters, sie in die klinische Prüfung aufzunehmen
   Quelle: Art. 2 Ziff. 55 Medizinprodukte-Verordnung

1. umfassender, strukturierter Satz von klinischen, demographischen, umweltbezogenen, sozialen und finan-ziellen Daten in elektronischer Form, der die für eine bestimmte Person erbrachte Gesundheitsdienstleistung dokumentiert
   Quelle: DIN EN ISO 27789

1. sind Daten in elektronischer Form, die anderen elektronischen Daten beigefügt oder logisch mit ihnen verbunden werden und die der Unterzeichner zum Unterzeichnen verwendet.
   Quelle: Art. 3 Ziff. 10 Verordnung (EU) Nr. 910/2014

1. ist eine konfigurierte Software oder Hardware, die zum Erstellen einer elektronischen Signatur verwendet wird.
   Quelle: Art. 3 Ziff. 22 Verordnung (EU) Nr. 910/2014

1. bezeichnet Daten in elektronischer Form, die andere Daten in elektronischer Form mit einem bestimmten Zeitpunkt verknüpfen und dadurch den Nachweis erbringen, dass diese anderen Daten zu diesem Zeitpunkt vorhanden waren.
   Quelle: Art. 3 Ziff. 33 Verordnung (EU) Nr. 910/2014

1. Sammlung von Dokumenten in einem Speicher für historische Zwecke oder als Sicherungsmaßnahme
   Quelle: DIN 6789

1. ist jeder in elektronischer Form, insbesondere als Text-, Ton-, Bild- oder audiovisuelle Aufzeichnung gespeicherte Inhalt.
   Quelle: Art. 3 Ziff. 35 Verordnung (EU) Nr. 910/2014

1. "Empfänger" eine natürliche oder juristische Person, Behörde, Einrichtung oder andere Stelle, der personenbezogene Daten offengelegt werden, unabhängig davon, ob es sich bei ihr um einen Dritten handelt oder nicht. Behörden, die im Rahmen eines bestimmten Untersuchungsauftrags nach dem Unionsrecht oder dem Recht der Mitgliedstaaten möglicherweise personenbezogene Daten erhalten, gelten jedoch nicht als Empfänger; die Verarbeitung dieser Daten durch die genannten Behörden erfolgt im Einklang mit den geltenden Datenschutzvorschriften gemäß den Zwecken der Verarbeitung
   Quelle: Art. 4 Ziff. 9 DS-GVO

1. ein Nutzer, der weder öffentliche Telekommunikationsnetze betreibt noch öffentlich zugängliche Telekommunikationsdienste erbringt
   Quelle: § 3 Ziff. 8 TKG

1. natürliche oder juristische Person, öffentliche Behörde oder Einrichtung oder eine andere Stelle
   Quelle: DIN CEN ISO/TS 14441

1. allgemeine Benennung für jeden Prozess, der die Verbindung zwischen einer Menge von zur Identifizierung geeigneten Daten und der betroffenen Person verringert
   Quelle: DIN EN ISO 25237

1. Prozess der Konvertierung von verschlüsselten Daten (3.14) zurück in die ursprüngliche verständliche Form
   Quelle: DIN EN ISO 25237

1. Auftreten von ungewöhnlichen Umständen
   Quelle: DIN EN ISO/IEC 27000

1. bezeichnet ein in einem Mitgliedstaat eingerichtetes unabhängiges Gremium, das gemäß dem Recht dieses Mitgliedstaats eingesetzt wurde und dem die Befugnis übertragen wurde, Stellungnahmen für die Zwecke dieser Verordnung unter Berücksichtigung der Standpunkte von Laien, insbesondere Patienten oder Patientenorganisationen, abzugeben
   Quelle: Art. 2 Ziff. 56 Medizinprodukte-Verordnung
2. ein in einem Mitgliedstaat eingerichtetes unabhängiges Gremium, das gemäß dem Recht dieses Mitgliedstaats eingesetzt wurde und dem die Befugnis übertragen wurde, Stellungnahmen für die Zwecke dieser Verordnung unter Berücksichtigung der Standpunkte von Laien, insbesondere Patienten oder Patientenorganisationen, abzugeben
   Quelle: Art. 2 Abs. 2 Ziff. 11 Verordnung (EU) Nr. 536/2014